La peau est le plus grand organe du corps humain. Il y a un certain nombre de
conditions qui peuvent affecter la peau. Certains d'entre eux sont communs, tandis que d'autres
sont rare.Share sur Pinterestminemero / Getty personnes ImagesMany peuvent avoir l'eczéma ou urticaire expérimenté, par exemple. cependant,
certaines maladies de la peau touchent beaucoup moins de personnes. Un grand nombre d'entre eux sont hérités
conditions.Below, nous énumérons 11 maladies rares de la peau ainsi que leurs symptômes et possible
traitements. d1. état de la peau rare de Blau affecte habituellement les enfants de moins de 4 ans. Il est
une maladie génétique et présente des symptômes semblables à sarcoidosis.Symptoms comprennent: douleurs articulaires et un gonflement reddeningpatchy de la peau, des taches sombres sur la skineye
l'inflammation et l'irritation Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Blau, mais il est possible de traiter et de gérer
ses symptômes. Par exemple, les corticostéroïdes peuvent aider à l'inflammation. d2. Actiniques prurigoActinic prurigo (AP) est une maladie de peau qui provoque des démangeaisons extrême
réponse à la lumière du soleil exposure.Symptoms incluent: démangeaisons papules rouges rashsmall, plaques ou nodules sur la skinweeping et
croûtage, dans certains casesSkin exposés à la lumière du soleil présente souvent les plus graves rash.AP la plupart des cultures souvent sur le visage, les lèvres, le cou, la poitrine, les bras et les mains. Il
peut également causer une irritation des yeux. La condition peut également affecter des lieux sur la
corps qui ne reçoivent pas la lumière du soleil directe exposure.There est pas de remède pour AP. Cependant, les gens peuvent gérer les symptômes en limitant
leur exposition au soleil et se protéger quand ils vont à l'extérieur sur
très ensoleillé des poussées de days.During, les gens peuvent utiliser: crèmes corticosteroidsanti-démangeaisons topiques antipaludéens pour aider à
inflammationdd3. Peeling syndrome de la peau syndromePeeling de la peau (PSS) est un trouble génétique rare peau où la peau
l'excrétion se produit à un rythme accéléré. La condition peut commencer à la naissance
ou au début de childhood.Factors tels que la chaleur et la friction peut aggraver le pelage, ce qui peut affecter
seules les extrémités ou le corps entier. Les symptômes possibles de PSS comprennent: l'excrétion peau ou le pelage, painlessblistering habituellement itchingskin rougissant Le traitement de PSS implique hydratation de la peau adéquate. Il n'y a pas
façon de shedding.d4 peau d'arrêt. ArgyriaPeople avec Argyria expérience des changements de couleur de la peau en raison d'une accumulation de
des sels d'argent dans le corps. La peau prend un appearance.It gris-bleu peut se produire quand une personne auto-medicates avec des suppléments ou autres
des substances contenant de l'argent. Il peut également se produire en raison de travail
l'exposition à l'argent, comme dans manufacturing.Signs en alliage de métal de argyria comprennent: le teint gris-bleu, la plupart du temps sur des parties de la peau qui obtiennent beaucoup de
nailswhites exposurehyperpigmented des yeux en prenant un tingeArgyria bleu-gris est une condition permanente. Cependant, une revue de la littérature scientifique
à partir de 2020 suggère que le traitement au laser peut réduire la pigmentation chez les personnes
avec argyria.d5. Érythropoïétiques protoporphyriaErythropoietic protoporphyria est un trouble métabolique. Cela arrive parce que
d'un déficit héréditaire d'une enzyme appelée ferrochelatase.People avec ce trouble ont la peau photosensible – la peau qui est sensible
aux symptômes sunlight.Some de cette affection de la peau incluent: la douleur de la peau lors de l'exposition à la sunwith exposition prolongée, des rougeurs et
gonflement du skinBlistering et encroûtement peut également se produire, mais ces symptômes sont moins fréquents.
Au fil du temps, la condition peut entraîner des cicatrices et un épaississement de la peau. Il n'y a pas de remède pour Protoporphyrie érythropoïétique. Les gens doivent limiter soleil
l'exposition à empêcher un reaction.dd6 douloureux. ichthyosisInfants lamellaires nés avec cette maladie génétique rare ont une couche de peau cireuse
ils perdent en quelques semaines. Une fois qu'ils ont versé cette couche, la peau sous
est rouge et squameuse. D'autres symptômes de la maladie sont: les lèvres vers l'extérieur et tourner les paupières losslack cheveux de eyebrowsnail
abnormalitiesbreathing problemsdry peau épaissie peau sur la paume des mains et la
plante des pieds Il n'y a pas de remède pour la condition. Le traitement consiste à gérer les symptômes,
qui peut varier d'une personne à l'autre. L'humidité et l'humidité peut aider keep
la peau hydratée. d7. ichthyosisInfants Harlequin nés avec cette maladie rare ont une épaisseur, plaques dures couvrant
leur peau. Harlequin ichtyose affecte seulement une à 300.000 newborns.Features de la maladie comprennent: anomalies de la peau à birthvery épais, brillants plaques ou plaques de
skinfissures séparant ces plaques épaisses paupières tournés vers l'extérieur du nez,
oreille, et des anomalies des lèvres chiffres supplémentaires sur les mains ou les pieds difficulté
la régulation de la température corporelle dehydrationThere est pas de remède pour cette maladie rare. Le traitement tourne autour
prévention de l'infection et à protéger la peau délicate. Les médecins peuvent
Prescrire des antibiotiques pour prévenir et traiter l'infection dans les quelques semaines après
naissance. d8. le syndrome de Stevens-Johnson et Johnson syndrome necrolysisStevens-épidermique toxique (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN) sont un
maladie rare qui se produit généralement après une personne prend un certain
des médicaments. Tout le monde peut développer, mais il est beaucoup plus fréquente chez les personnes
avec HIV.Medications le plus souvent liés à SJS et TEN comprennent: anticonvulsantsallopurinolbeta-lactamines nevirapinenonsteroidal
les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) acetaminophensulfonamidesScientists ne comprennent pas complètement la raison de ce genre de spontané
réaction à medication.Some des signes de SJS et TEN comprennent: feversore throatproblems swallowingcough et qui coule noseirritated, rouge
eyesaches et éruption painspainful qui peuvent apparaître comme: rouge ou violet plat
spotsblisters cible likediffuse rougissant bouche ulcerscrusted, rouge
lipsdiarrheaThe première ligne de traitement est d'arrêter de prendre le médicament qui a pu causer
les reaction.People qui soupçonnent qu'ils ont cette condition devrait chercher urgence médicale
treatment.d9. Épidermolyse bulleuse bullosaEpidermolysis se réfère à un groupe d'affections cutanées héréditaires
ampoules de cause et des lésions sur la membranes.The de la peau et des muqueuses cloquage se produit habituellement dans les endroits où il y a frottement. Ça aussi
apparaît en réponse à un mineur trauma.There est pas de remède pour l'épidermolyse bulleuse, mais les gens peuvent gérer les
état de protection de la peau et d'éviter blister formation.dd10. ChromhidrosisPeople avec des produits de sueur chromhydrose de couleur. Il commence généralement après
une personne passe par la puberté. Les symptômes comprennent: la sueur de couleur qui peut être noir, vert, brun, jaune ou bluea chaud
sentiment de la peau juste avant de produire une sensation de fourmillement couleur sweata
de la condition skinThis est rare, mais bénigne. Les médecins peuvent traiter avec d'actualité
crème capsaïcine ou botox injections.d11. Necrobiosis lipoidicaNecrobiosis lipoïdique est une éruption cutanée qui affecte les jambes et est plus
fréquente chez les femmes. Il touche généralement les personnes atteintes de diabète, mais peut affecter
autres. L'éruption peut être: localisée à la areapainful ou tenderoval Shin, ronde ou irrégulière
éruption a souvent modeler le centre avec des vaisseaux sanguins importants. Il peut ulcérer
à cause du traumatisme mineur. Ulcères peut conduire à l'infection. Certaines options de traitement impliquent des stéroïdes topiques, des injections de stéroïdes, ou
niacinamide. Parfois, aucun traitement est nécessaire. DLorsque de contacter un doctorSome de ces conditions sont héréditaires, ce qui signifie que les gens ont les
dès la naissance ou les développer tôt dans childhood.People dont la peau qui les dérange à cause d'une éruption cutanée ou d'une autre maladie
devrait consulter un dermatologue. La plupart des éruptions cutanées ne sont pas une cause sérieuse
préoccupation. L'Association american Academy of Dermatology recommandent que les personnes
contacter un médecin pour une éruption si: elle affecte l'ensemble bodythey ont également une éruption feverthe arrivé soudainement
et est spreadingthere est cloques ou soresit ouvert est painfulthere est un
infectiondSummary La plupart des affections cutanées rares ont un lien génétique, et les gens les hériteront en
d'une certaine façon. Cependant, parfois, les gens peuvent développer une maladie rare de la peau plus tard
dans la vie. Les gens qui sont inquiets au sujet de leur santé de la peau devrait parler avec
dermatologue. Si une personne se sent dérangé par quelque chose sur leur peau, il est
Ça vaut la peine avec un professionnel de la santé pour obtenir un bon diagnosis.d